Akcija
13.200 дин.11.200 дин.
Retatrutide (Retatrutid) 5mg/10mg/15mg/30mg – Trojni agonist (GLP‑1/GIP/GCGR)
Na stanju
Šifra: RETA
Retatrutide (Retatrutid) – moćan trojni agonist (GLP‑1/GIP/GCGR) sa nedeljnom primenom. Klinički podaci pokazuju do 24% smanjenja telesne težine posle 48 nedelja i smanjenje masti u jetri za više od 82%, što svrstava Retatrutid među najefikasnija jedinjenja koja se istražuju za gojaznost i metaboličke poremećaje.
Proizvod je dostupan na stanju – isporuka u roku od 1–3 radnih dana.
Šta je Retatrutid?
Retatrutid, poznat i kao LY3437943, je sintetički peptidni analog nove generacije. U kliničkoj i farmakološkoj literaturi je opisan kao trojni agonist — jedan molekul koji istovremeno aktivira receptore GLP‑1, GIP i GCGR.
Ovo trojno dejstvo razlikuje Retatrutid od inkretinskih peptida koji deluju na jedan ili dva receptora i osnova je za naučni interes za molekul u oblasti metabolizma, telesnog sastava i potrošnje energije.
Za razliku od Semaglutida, koji deluje samo na GLP‑1, i Tirzepatida, koji deluje na GLP‑1 i GIP, Retatrutid dodatno aktivira i glukagonski receptor. U objavljenoj literaturi, glukagonska komponenta se povezuje sa povećanom potrošnjom energije, lipolizom i mobilizacijom masti u jetri.
Retatrutid je razvio Eli Lilly i ispituje se u više oblasti, uključujući gojaznost, dijabetes tip 2, metabolički asociranu steatoznu bolest jetre (MASLD/NASH) i tekuću veliku kliničku program TRIUMPH.
Proizvod na Peptology se isporučuje kao liofilizovani peptid sa čistoćom iznad 99%, potvrđenom kroz nezavisnu laboratorijsku analizu za svaku seriju. Dostupan je u bočicama od 5 mg, 10 mg, 15 mg i 30 mg.
Dostupna pakovanja
5 mg
Početno pakovanje
Pogodno za validacione eksperimente, pojedinačne in vitro serije i kratkoročne laboratorijske protokole.
10 mg
Standardno pakovanje
Uravnotežen izbor za ponovljive ćelijske serije i protokole srednjeg trajanja.
15 mg
Uvećano pakovanje
Pogodno za duže istraživačke serije i protokole sa višom koncentracijom radnog rastvora.
30 mg
Maksimalno pakovanje
Ekonomičan izbor za dugotrajne protokole, modele sa više serija i rad sa većom količinom materijala.
Sva četiri pakovanja imaju istu deklarisanu čistoću iznad 99% i laboratorijski sertifikat za odgovarajuću seriju. Izbor pakovanja zavisi od obima protokola, a ne od različitog sastava aktivne supstance.
Kako deluje Retatrutid?
U kliničkim i pretkliničkim publikacijama, Retatrutid je opisan kao molekul sa tri istovremena receptorska efekta. Ovi mehanizmi deluju zajednički i utiču na apetit, sekreciju insulina i potrošnju energije.
GLP‑1
U literaturi se povezuje sa potiskivanjem apetita, usporenim pražnjenjem želuca i glukozno-zavisnim lučenjem insulina.
GIP
Istražuje se u vezi sa osetljivošću na insulin i dodatnim metaboličkim dejstvom pored GLP‑1 komponente.
Glukagon (GCGR)
U objavljenim podacima se povezuje sa povećanom potrošnjom energije, lipolizom i mobilizacijom masti u jetri.
Zašto je važna glukagonska komponenta?
Većina inkretinskih peptida deluje samo na GLP‑1 ili na GLP‑1 i GIP. Dodavanje aktivnosti na glukagonski receptor predstavlja drugačiji pristup, koji se istražuje u vezi sa povećanom potrošnjom energije i metabolizmom masti, uključujući masti u jetri.
Ovaj mehanizam je predmet posebnog naučnog interesa kod metabolički asocirane steatozne bolesti jetre. U studiji faze 2a, objavljenoj u Nature Medicine 2024. godine, Retatrutid je povezan sa značajnim smanjenjem sadržaja masti u jetri u poređenju sa placebom.
Farmakokinetika i farmakodinamika
U objavljenim farmakokinetičkim istraživanjima, Retatrutid je pokazao predvidljivu kinetiku proporcionalnu dozi i relativno dug sistemski poluživot.
- Biološki poluživot: približno 6 dana; određeni izvori navode opseg od 6–8 dana.
- Ispitivani režim: jednom nedeljno potkožno u kliničkim protokolima.
- Proporcionalnost doze: linearna i predvidljiva u ispitivanom doznom opsegu.
- Postizanje stabilnog stanja: približno 4–5 nedelja na određenom doznom nivou.
- Procenjeno klirens: oko 30 dana za eliminaciju približno 97% supstance.
- Najviša doza ispitivana u studiji za gojaznost faze 2: 12 mg nedeljno, postignuta postepenim povećanjem.
Retatrutid u poređenju sa Tirzepatidom i Semaglutidom
| Karakteristika | Retatrutid | Tirzepatid | Semaglutid |
|---|---|---|---|
| Receptorske mete | GLP‑1 + GIP + GCGR | GLP‑1 + GIP | GLP‑1 |
| Posebna komponenta | Glukagonski agonizam | GIP agonizam | GLP‑1 agonizam |
| Približan poluživot | 6 dana | 5 dana | 7 dana |
| Faza razvoja | Faza 3 – TRIUMPH | Odobren u više država | Odobren u više država |
| Smanjenje težine u pojedinim studijama | Do približno 24% | Do približno 21–22% | Do približno 15% |
Podaci potiču iz različitih kliničkih programa i ne predstavljaju direktno međusobno poređenje.
Klinička ispitivanja
Faza 1 — bezbednost i farmakokinetika
U ranim kliničkim istraživanjima zabeležena je predvidljiva farmakokinetika, dug poluživot i profil neželjenih reakcija u kojem su preovladavali gastrointestinalni efekti zavisni od doze.
Faza 2 — gojaznost
U studiji objavljenoj u New England Journal of Medicine 2023. godine uključeno je 338 odraslih osoba sa gojaznošću bez dijabetesa tip 2.
Kod najviše ispitivane doze, prosečno smanjenje telesne težine dostiglo je približno 24,2% posle 48 nedelja. Zabeležena su i poboljšanja obima struka, krvnog pritiska, HbA1c, glikemije natašte, insulina i lipidnog profila.
Faza 2 — dijabetes tip 2
U randomizovanom ispitivanju kod pacijenata sa dijabetesom tip 2, Retatrutid je povezan sa smanjenjima HbA1c i telesne težine zavisnim od doze.
Faza 2a — MASLD/NASH
U studiji objavljenoj u Nature Medicine 2024. godine, Retatrutid je povezan sa značajnim smanjenjem sadržaja masti u jetri, merenim preko MRI‑PDFF. Ove rane rezultate treba dodatno potvrditi u kasnijim fazama.
Faza 3 — program TRIUMPH
Program TRIUMPH istražuje Retatrutid kod gojaznosti, dijabetesa tip 2 i drugih povezanih metaboličkih stanja, uključujući dugoročne i kardiovaskularne ishode.
Dokumentovani klinički rezultati
3×
receptora u jednom molekulu
≈24,2%
prosečno smanjenje težine
338
učesnika u studiji za gojaznost
≈6 dana
biološki poluživot
- Jedno od najvećih smanjenja težine zabeleženih u inkretinskoj klasi;
- Smanjenje težine od najmanje 5% kod svih učesnika na 8 mg i 12 mg u studiji faze 2;
- Poboljšanja HbA1c i glikemijske kontrole zavisna od doze;
- Značajno smanjenje masti u jetri u ispitivanju za MASLD/NASH;
- Poboljšanja obima struka, krvnog pritiska, insulina i lipidnog profila;
- Trojni mehanizam koji istovremeno aktivira GLP‑1, GIP i glukagonski receptor.
Neželjeni efekti zabeleženi u kliničkim ispitivanjima
Zabeleženo
- Mučnina;
- Dijareja;
- Zatvor;
- Smanjen apetit;
- Reakcije na mestu injektiranja.
Ređe opisano
- Povraćanje;
- Abdominalna nelagodnost;
- Blago povećan srčani ritam;
- Glavobolja;
- Umor.
Klinički zabeleženi rizici
- Dehidratacija pri teškim gastrointestinalnim reakcijama;
- Privremene promene glikemije;
- Reakcije preosetljivosti u retkim slučajevima.
Istraživački status i važna informacija
Retatrutid je eksperimentalni kandidat u kliničkoj fazi 3 i trenutno nije odobren od FDA, EMA ili od nadležnih regulatornih organa u Srbiji za kliničku upotrebu.
Informacije na ovoj stranici date su za naučnu i informativnu referencu. Proizvod koji nudi Peptology je namenjen isključivo za laboratorijsku, analitičku i naučnoistraživačku upotrebu. Nije lek, nije namenjen za ljudsku ili veterinarsku upotrebu i ne predstavlja zamenu za medicinski savet.
Laboratorijski protokol
Standardizovani protokol za rekonstituciju, izračunavanje koncentracije i pravilno čuvanje liofilizovanih peptida.
Protokol u četiri koraka
4
Čuvanje
Rekonstituisani rastvor čuvajte na temperaturi od 2°C do 8°C, do 28 dana.
Potrebna laboratorijska oprema
- Sterilan špric odgovarajuće zapremine;
- Alkoholni tupferi sa 70% alkohola;
- Sterilna bakteriostatska (BAC) voda;
- Frižider sa kontrolisanom temperaturom od 2°C do 8°C.
Rekonstitucija
- Dezinfikujte čepove bočice sa peptidom i bočice sa BAC vodom.
- Polako dodajte BAC vodu niz unutrašnji zid bočice.
- Ne usmeravajte mlaz direktno na liofilizovani prašak.
- Ne protresajte bočicu. Po potrebi je nežno okrećite među dlanovima.
- Ostavite bočicu 10–15 minuta na sobnoj temperaturi.
- Pre laboratorijskog rada proverite da li je rastvor bistar i bez vidljivih čestica.
Brza referenca
| Parametar | Vrednost |
|---|---|
| Oblik | Liofilizovani prašak |
| Rastvarač | Bakteriostatska (BAC) voda |
| Zapremina za rekonstituciju | 1–3 mL; najviše 3 mL |
| Pre rekonstitucije | U originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti i vlage; za dugotrajno čuvanje preporučuje se frižider ili zamrzivač |
| Nakon rekonstitucije | Do 28 dana na temperaturi od 2°C do 8°C sa BAC vodom |
Izračunavanje koncentracije
Koncentracija (mg/mL) = količina u bočici (mg) ÷ zapremina BAC vode (mL)
Potrebna zapremina (mL) = željena količina (mg) ÷ koncentracija (mg/mL)
1 mL = 100 IU na insulinskom špricu
Najviše 3 mL rastvarača: Standardna bočica ne može da primi veću zapreminu. Ne prekoračujte njen fizički kapacitet.
Čuvanje
Pre rekonstitucije
Čuvajte proizvod u originalnom pakovanju, zaštićen od direktne svetlosti i vlage. Za dugotrajno čuvanje preporučuje se temperatura od 2°C do 8°C ili zamrzavanje, u skladu sa uslovima za konkretnu seriju.
Nakon rekonstitucije
Rastvor rekonstituisan sa BAC vodom treba čuvati na temperaturi od 2°C do 8°C, do 28 dana u odgovarajućim laboratorijskim uslovima.
Zamrzavanje
Ne zamrzavajte ponovo rekonstituisani rastvor. Ciklusi zamrzavanja i odmrzavanja mogu narušiti peptidnu strukturu.
Greške koje treba izbegavati
Snažno protresanje
Pena i mehanički stres mogu narušiti peptidnu strukturu.
Neodgovarajući rastvarač
Koristite sterilnu bakteriostatsku (BAC) vodu za rekonstituciju.
Ignorisanje zamućenosti
Ne radite sa zamućenim, obojenim rastvorom ili rastvorom sa vidljivim česticama.
Nekontrolisana temperatura
Duži periodi van frižidera mogu ugroziti stabilnost.
Istraživački status
Ovaj protokol opisuje standardno laboratorijsko rukovanje liofilizovanim peptidima. Proizvod je namenjen isključivo za laboratorijsku, analitičku i naučnoistraživačku upotrebu. Nije lek, nije namenjen za upotrebu kod ljudi ili životinja i ne predstavlja medicinsko uputstvo.
Brza i diskretna dostava
Isporuka putem Post Expressa na bilo koju adresu, u poštu ili dostupan paketomat širom Srbije. Broj za praćenje pošiljke dostavlja se nakon slanja.
Post Express
Brza dostava sa praćenjem
1–3 dana
Za proizvode na stanju
4–9 dana
Za proizvode koji čekaju uvoz iz EU
Gde porudžbina može biti dostavljena?
- Na bilo koju adresu u Srbiji;
- U izabranu poštu;
- U dostupan paketomat.
Za svaku poslatu porudžbinu dobijate broj za praćenje pošiljke.
Načini plaćanja
Gotovinsko plaćanje pouzećem
Porudžbinu plaćate gotovinom prilikom preuzimanja.
Kartično plaćanje, PayPal i kriptovaluta
Dostupno na zahtev. Plaćanje karticom i kriptovalutom ostvaruje 10% popusta.
Za plaćanje karticom, PayPalom ili kriptovalutom, kontaktirajte nas direktno putem Telegrama, Vibera ili WhatsApp-a i izvršite plaćanje istog dana.
Plaćanje karticom i kriptovalutom ostvaruje 10% popusta na porudžbinu.
Pre potvrđivanja porudžbine kontaktirajte nas kako biste dobili potrebne podatke za plaćanje.
Često postavljana pitanja za Retatrutid
Odgovori na najčešća pitanja o mehanizmu, kliničkim istraživanjima, pakovanjima, čuvanju i isporuci.
Šta predstavlja Retatrutid?
Retatrutid je peptidni molekul koji istovremeno deluje kao agonist GLP‑1, GIP i glukagonskog receptora. Ovaj trojni mehanizam ga razlikuje od Semaglutida i Tirzepatida.
Po čemu se razlikuje od Semaglutida i Tirzepatida?
Semaglutid deluje na GLP‑1, Tirzepatid na GLP‑1 i GIP, dok Retatrutid dodatno aktivira i glukagonski receptor. U naučnoj literaturi, ova komponenta se povezuje sa potrošnjom energije i mobilizacijom masti u jetri.
Šta su pokazala klinička ispitivanja?
U studiji faze 2 kod 338 odraslih osoba sa gojaznošću, najviša ispitivana doza je povezana sa prosečnim smanjenjem telesne težine od približno 24,2% posle 48 nedelja. U drugim istraživanjima zabeležena su poboljšanja HbA1c, glikemijske kontrole, kardiometaboličkih pokazatelja i sadržaja masti u jetri.
Koliki je poluživot Retatrutida?
U objavljenim farmakokinetičkim istraživanjima naveden je poluživot od približno šest dana, pri čemu određeni izvori navode opseg od 6–8 dana.
Zašto se u kliničkim studijama koristilo postepeno povećanje doze?
Gastrointestinalne neželjene reakcije kod inkretinske klase zavise od doze. Zbog toga su u kontrolisanim kliničkim protokolima doze povećavane postepeno radi poboljšanja podnošljivosti.
Koja je razlika između pakovanja od 5, 10, 15 i 30 mg?
Razlika je u ukupnoj količini liofilizovanog peptida u bočici. Čistoća i sastav ostaju isti za proizvode iz iste serije. Izbor zavisi od obima istraživačkog protokola.
Kakva je čistoća proizvoda?
Proizvod ima deklarisanu čistoću iznad 99%. Za svaku seriju se obezbeđuje nezavisna laboratorijska analiza.
U kakvoj formi se isporučuje?
Proizvod se isporučuje kao liofilizovani prašak u zapečaćenoj bočici.
Kako treba da se čuva?
Pre rekonstitucije treba čuvati u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti i vlage. Posle laboratorijske rekonstitucije treba čuvati na temperaturi od 2°C do 8°C, u skladu sa uslovima za konkretan rastvarač i seriju.
Istraživački status
Retatrutid je eksperimentalni kandidat u kliničkoj fazi 3 i nije odobren od FDA, EMA ili od nadležnih regulatornih organa u Srbiji za kliničku upotrebu. Proizvod koji nudi Peptology je namenjen isključivo za laboratorijsku, analitičku i naučnoistraživačku upotrebu. Nije lek, nije namenjen za ljudsku ili veterinarsku upotrebu i ne predstavlja zamenu za medicinski savet. Klinički rezultati navedeni na stranici ne predstavljaju garanciju za individualni efekat.
Retatrutide - 5mg - Batch - 0126 - Purity & Endotoxins
Retatrutide - 10mg - Batch - Purity & Endotoxins
Retatrutide - 15mg - Batch - Purity
Retatrutide - 30mg - Batch - 0126 - Purity & Endotoxins
Slični proizvodi
Akcija
CS10 (Cagrilintide 5mg + Semaglutide 5mg) – Dvojni GLP‑1 / amilinski agonist
23.600 дин.17.700 дин.
Poruči
